Регламент Європейського Союзу (ЄС) № 1223/2000 вимагає, щоб косметична продукція вироблялася відповідно до належної виробничої практики (GMP)
ISO 22716:2007 – міжнародний стандарт належної виробничої практики (GMP-Good Manufacturing Practices) для косметики. Стандарт ISO 22716 визначає вимоги щодо документування та регулювання виробництва, контролю, зберігання та відвантаження косметичної продукції та продуктів з подібними гігієнічними вимогами.
ДСТУ EN ISO 22716:2015 Косметика. Належна виробнича практика (GMP). Настанови з належної виробничої практики (EN ISO 22716:2007) прийнято як національний стандарт методом «підтвердження» за позначенням
Сертифікація Cosmetics GMP відповідно до ISO 22716 доводить, що процеси у вашій компанії відповідають належній виробничій практиці.
Сертифікація ISO 22716 особливо актуальна для виробників готової косметичної продукції. Стандарт не поширюється на виробників сировини для косметичної продукції
Початковою метою ISO 22716 є відповідність регламенту ЄС щодо косметики. Це має на меті встановити вищий рівень безпеки продукції для споживачів. Основою для цього є так звана «Належна виробнича практика» (GMP), важливою складовою GMP є документальне оформлення всіх заходів і результатів випробувань.
Сертифікація за стандартом ISO 22716, або GMP (Good Manufacturing Practice) для косметичної продукції, підходить різним організаціям та компаніям, які займаються виробництвом косметичних засобів. Цей стандарт важливий для виробників косметичної продукції будь-якого розміру і виду, включаючи великі корпорації та малі підприємства.
Постачальники сировини: Компанії, які постачають сировину для виробництва косметичних продуктів, таку як екстракти рослин, олії, пігменти тощо.
Підприємства, що виготовляють упаковку для косметичних продуктів: Компанії, які виробляють упаковку для косметичних засобів, повинні також дотримуватися стандартів виробництва та контролю якості.
На сьогоднішній день сертифікація в Україні є добровільною.
Сертифікація незалежним органом є ключовим етапом для підтвердження відповідності вашої системи управління міжнародним стандартам.
Заявка
Аналіз заявки
Підписання договору
Розроблення програми аудиту та проведення аудиту
Підготовка Звіту проаудит
Приймання рішення щодо Сертифікації
Приймання рішення щодо Сертифікації
